Preventief haloperidol bij IC-patiënten met hoog risico op delirium

Acute verwardheid, delirium, komt veel voor bij intensive care (ic)-patiënten met ernstige korte- en langetermijngevolgen. In een driearmige gerandomiseerde studie werd haloperidol (3× 1 mg of 3×2 mg) vergeleken met placebo bij hoogrisico-ic-patiënten. In 21 ic’s in Nederland werden in totaal 1789 ic-patiënten geïncludeerd. Er zijn geen verschillen aangetoond in mogelijke bijwerkingen tussen de drie groepen. De 1 mg-haloperidolgroep werd voortijdig gestopt vanwege futiliteit. Er is geen verschil gevonden in overleving (28 en 90 dagen), optreden delirium en deliriumduur tussen de 2 mg-haloperidolgroep en de placebogroep. Ook bij alle andere uitkomstmaten zijn geen verschillen gevonden tussen de groepen. Het preventief geven van haloperidol aan ic-patiënten met hoog risico op delirium is daarom niet effectief.

Dit artikel is een bewerking van het artikel dat op 22 februari 2018 werd gepubliceerd in JAMA; doi: http://dx.doi.org/10.1001/jama.2018.0160.

Subsidieverstrekker: ZonMw programma ‘Goed Gebruik Geneesmiddelen’, dossiernummer 836031004