Geaccrediteerde nascholing
Menu

Preventief haloperidol bij IC-patiënten met hoog risico op delirium

Door op 14-12-2018

Acute verwardheid, delirium, komt veel voor bij intensive care (ic)-patiënten met ernstige korte- en langetermijngevolgen. In een driearmige gerandomiseerde studie werd haloperidol (3× 1 mg of 3×2 mg) vergeleken met placebo bij hoogrisico-ic-patiënten. In 21 ic’s in Nederland werden in totaal 1789 ic-patiënten geïncludeerd. Er zijn geen verschillen aangetoond in mogelijke bijwerkingen tussen de drie groepen. De 1 mg-haloperidolgroep werd voortijdig gestopt vanwege futiliteit. Er is geen verschil gevonden in overleving (28 en 90 dagen), optreden delirium en deliriumduur tussen de 2 mg-haloperidolgroep en de placebogroep. Ook bij alle andere uitkomstmaten zijn geen verschillen gevonden tussen de groepen. Het preventief geven van haloperidol aan ic-patiënten met hoog risico op delirium is daarom niet effectief.

Dit artikel is een bewerking van het artikel dat op 22 februari 2018 werd gepubliceerd in JAMA; doi: http://dx.doi.org/10.1001/jama.2018.0160.

Subsidieverstrekker: ZonMw programma ‘Goed Gebruik Geneesmiddelen’, dossiernummer 836031004

Dit programma is niet meer geaccrediteerd en kan daarom niet meer worden aangeschaft

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Boogaard, M. van den
Thema Wisselend
Publicatie 14 december 2018
Editie Psyfar - Jaargang 13 - editie 4 - 2018 | nummer 4