Geaccrediteerde nascholing
Menu

Preventief haloperidol bij IC-patiënten met hoog risico op delirium

Wisselend

Acute verwardheid, delirium, komt veel voor bij intensive care (ic)-patiënten met ernstige korte- en langetermijngevolgen. In een driearmige gerandomiseerde studie werd haloperidol (3× 1 mg of 3×2 mg) vergeleken met placebo bij hoogrisico-ic-patiënten. In 21 ic’s in Nederland werden in totaal 1789 ic-patiënten geïncludeerd. Er zijn geen verschillen aangetoond in mogelijke bijwerkingen tussen de drie groepen. De 1 mg-haloperidolgroep werd voortijdig gestopt vanwege futiliteit. Er is geen verschil gevonden in overleving (28 en 90 dagen), optreden delirium en deliriumduur tussen de 2 mg-haloperidolgroep en de placebogroep. Ook bij alle andere uitkomstmaten zijn geen verschillen gevonden tussen de groepen. Het preventief geven van haloperidol aan ic-patiënten met hoog risico op delirium is daarom niet effectief.

Dit artikel is een bewerking van het artikel dat op 22 februari 2018 werd gepubliceerd in JAMA; doi: http://dx.doi.org/10.1001/jama.2018.0160.

Subsidieverstrekker: ZonMw programma ‘Goed Gebruik Geneesmiddelen’, dossiernummer 836031004

Log in om het volledige artikel te lezen of een reactie te plaatsen

Abonneren

Downloads bij dit artikel

Word lid van Psyfar

Bekijk de abonnementsvormen:

Abonneren op Psyfar

Vraag nu een gratis proefexemplaar aan

Direct aanvragen