Geaccrediteerde nascholing
Menu
  • 00Inleiding
  • 01Wanneer farmacogenetisch onderzoek aanvragen?
  • 02Wat te doen met de uitslag van farmacogenetisch onderzoek?
  • 03Hoe farmacogenetisch onderzoek aan te vragen?
  • 04Vastleggen van farmacogenetisch onderzoek in elektronisch patiëntendossier (EPD)
  • 05Voorlichting aan de patiënt
  • 06Kernboodschappen uit de leidraad
  • 07Conclusie
  • 08Reacties (0)

Samenvatting

Het doel van farmacogenetica is met kennis van variaties in het DNA te voorspellen bij wie een geneesmiddel een hoger risico op bijwerkingen geeft en/of bij sommige mensen het risico bestaat dat de therapie niet of nauwelijks werkt. Farmacogenetisch onderzoek wordt steeds vaker toegepast en dat geldt ook binnen de psychiatrie. In Nederland zijn richtlijnen beschikbaar voor de keuze en dosering van psychofarmaca in aanwezigheid van farmacogenetische varianten. Het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG) heeft in augustus 2020 het NHG-Standpunt Farmacogenetisch onderzoek in de huisartspraktijk uitgebracht. In de praktijk zijn er veel vragen bij psychiaters over de toepassing van farmacogenetisch onderzoek. De Leidraad farmacogenetica in de dagelijkse psychiatrische praktijk geeft handvatten voor de keuze om wel of niet te genotyperen in de dagelijkse psychiatrische praktijk en hoe om te gaan met de uitslag van farmacogenetisch onderzoek. 

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel weet u

  • wanneer het zinvol kan zijn om in de dagelijkse praktijk farmacogenetisch onderzoek aan te vragen
  • hoe u farmacogenetisch onderzoek kunt aanvragen en hoe u de uitslag kunt vastleggen
  • dat een aanvraag voor farmacogenetisch onderzoek zich kan beperken tot genotypering van CYP2D6 en CYP2C19
  • bij welke psychofarmaca er op dit moment adviezen beschikbaar zijn voor de keuze en de dosering van het middel in relatie tot het genotype
  • dat genotypering van patiënten die clozapine of lithium gebruiken niet zinvol is