Geaccrediteerde nascholing
Menu

CYP1A2

Kennis en verdieping voor afwegingen in de klinische praktijk

Door op 14-03-2017
  • 00Inleiding
  • 01Genotyperen van CYP1A2
  • 02Substraten voor CYP1A2
  • 03Inductoren en inhibitoren van CYP1A2
  • 04 
  • 05 Adviezen voor de praktijk omtrent psychofarmaca en CYP1A2
  • 06Conclusie
  • 07Reacties (1)

Samenvatting

De familie van cytochroom P450-enzymen is verantwoordelijk voor het merendeel van de omzetting van geneesmiddelen in de lever. In dit artikel wordt specifiek ingegaan op factoren die invloed kunnen hebben op de CYP1A2-enzymen. In de psychiatrie worden veelgebruikte middelen zoals clozapine en olanzapine voor een groot percentage omgezet door CYP1A2. Toepassing van de kennis van CYP1A2-inductoren, -inhibitoren en -substraten kan leiden tot betere individuele patiëntenzorg. Tevens kunnen verklaringen worden gevonden voor problemen in de klinische praktijk, als het optreden van bijwerkingen, schommelingen in geneesmiddelspiegels en veranderingen in het psychiatrisch beeld.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs Hua, K.H.
dr. H. (Hans) Mulder
Thema Farmacokinetiek
Accreditatie 1 accreditatiepunt
Publicatie 14 maart 2017
Editie Psyfar - Jaargang 12 - editie 1 - 2017 | nummer 1

Leerdoelen

Na het lezen van dit artikel

  • weet u welke psychofarmaca omgezet worden door CYP1A2
  • hebt u meer kennis over de werking van CYP1A2-inductoren en -inhibitoren
  • kent u de effecten van cafeïne op CYP1A2 en de klinische gevolgen hiervan
  • hebt u kennis over additionele factoren die CYP1A2 beïnvloeden ter ondersteuning van uw afwegingen in de klinische praktijk