Geaccrediteerde nascholing
Menu

Blinderen en placebo’s in klinisch geneesmiddelonderzoek

Door op 09-12-2014

In deze aflevering van de methodologieserie worden het blinderen en het gebruik van placebo’s in klinisch geneesmiddelonderzoek beschreven. Het belang van blinderen van alle betrokkenen bij een onderzoek wordt besproken. Een belangrijk aspect van blinderen is het gebruik van placebo’s, niet-werkzame middelen die in alle aspecten zo veel mogelijk lijken op de te onderzoek behandeling. Het placebo-effect speelt hier een grote rol, en er wordt dieper ingegaan op het feit dat placebo’s een steeds sterker effect lijken te hebben.

Dit programma is niet meer geaccrediteerd en kan daarom niet meer worden aangeschaft

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Abonneren

Informatie over dit artikel

Auteurs E.R. (Rob) Heerdink
Thema Methodologie
Publicatie 9 december 2014
Editie Psyfar - Jaargang 9 - editie 4 - 2014 | nummer 4

Leerdoelen

Na bestudering van dit artikel weet u
•    het verschil tussen enkel, dubbel, triple en quadruple blinderen
•    wat de rol van placebo’s in een klinisch geneesmiddelonderzoek is
•    hoe het komt dat placebo’s steeds beter lijken te werken