Betekenis van onderzoek van (nieuwe) psychofarmaca voor de klinische praktijk

Kennis over de klinische eigenschappen van nieuwe psychofarmaca is in eerste instantie gebaseerd op de onderzoeken van de producent voor registratie en later eventueel op onderzoek door anderen. Meestal wordt daarbij zwaar geleund op de resultaten van randomized controlled trials (RCT’s) met veel patiënten per trial. In dit artikel wordt geïllustreerd dat de externe validiteit van die trials nogal te wensen overlaat. Als het gaat om evidence-based medicine zijn ze daarom van beperkte waarde.